Апрель 11th, 2013
Определению платины не мешает 7-кратный избыток золота. Пал- * ладий и другие платиновые металлы мешают и должны быть отделены [423]. Метод был использован для определения плаТины в катализаторах [1058], а также в шламах медно-никелевого производства [423].Определение платины по волне восстановления PtCljf- иа капельном ртутном электроде [423]. Солянокислый раствор H2PtCl6 выпаривают до минимального объема. Приливают 0,5 мл НС1 и 1 мл HN03. Нагревают до кипения и переносят в мерную колбу емкостью 25 мл. Охлаждают, добавляют 2%-иый раствор NaOH до щелочной реакции по индикаторной бумаге. Затем вливают в раствор 1 каплю 0,2%-ного раствора индикатора метилового красного и добавляют по каплям НС1 до красного окрашивания. После этого снова осторожно добавляют 2%-иый раствор NaOH до щелочной реакции. Приливают 10 мл насыщенного раствора NaCl, 0,5 мл 1%-иого раствора желатины и воду до метки. Аликвотную часть помещают в электролизер, 20 мии. продувают азот и снимают полярограмму от 0 в при общем напряжении на реохорде, равном 1 в.Четырехэлектронная волна восстановления хлороплати-ната на платиновом электроде может быть реко-мендована для определения платины в присутствии родия в растворах, не содержащих остальных платиновых металлов [60]. В присутствии палладия образуется суммарная волна. При восстановле- нии на электроде выделяется платина. Однако после 2—3 съемок, когда поверхность электрода становится стационарной, поляро- граммы хорошо воспроизводятся..Волну восстановления на ртутном капельном электроде комплекса платины, образующегося в растворе этилендиаминроданида калия, можно рекомендовать при соотношениях Pt : Rh = 2 : 1, Pt : Ir = 1 : 2.
