Апрель 11th, 2013
Разделение проводят в растворе комплексных хлоридов в 2N НС1 с помощью раствора триоктиламина в толуоле.Отделение от палладия 2-теноилтрифторацетоном [999]. Метод разделения основан на том, что палладий и платина взаимодействуют с 2-теноилтрифторацетоном в различных условиях. Извлечение платины начинается при pH 2 и при концентрации кислоты 5—9М достигает максимума. Палладий начинает экстрагироваться при pH 1, 100%-ное извлечение достигается при pH 4,2—8. Соедине- ние палладия желтого цвета, платины — бесцветное. Метод проверен для 147—440 мкг Pt и 480—1450 мкг Pd. Родий определению не мешает.Отделение от иридия(1У) в виде соединений, образованных комплексными иодидами и диантипирилпропилметаном [520]. Метод основан на различии экстракционной способности соединений иодидов Pt(IV) и Ir(IV) с диантипирилпропилметаном, зависящей •от состава водной фазы. Он предложен для концентраций 10“4— 10® М. При однократном извлечении можно получить растворы, содержащие 99,8% платины и — 82% иридия.К небольшому объему 10“4 — 10_6 М раствора комплексных нодндов Pt(IV) и Ir(IV) в 0,05—0,1 М KJ добавляют равный объем 10“2 М раствора днантипнрнл- пропнлметана в хлороформе н извлекают платину. Затем в водной фазе переводят иридий в комплексный хлорнд, окисляют до Ir(IV) и извлекают из 0,5—1,0 М солянокислого раствора 10_* М раствором реагента в дихлорэтане. Реэкстракцню проводят, добавляя на 5 мл органической фазы 1—3 каплн концентрированной HN03.Отделение в виде соли фосфония от других платиновых металлов, серебра и золота [1744].
