Апрель 11th, 2013
Высокая концентрация кислоты и присутствие LiCl создают благоприятные условия для образования устойчивых комплексных хлоридов платиновых металлов. Необходимая скорость протекания растворителя достигается при развитии хроматограмм по способу восходяще-нисходящей хроматографии на бумаге со средней или медленной скоростью протекания.Раствор комплексных хЛоридоб платиновых металлов помещают в фарфоровый тигель емкостью2—Змл н добавляют (0,03—3 мл) 2 N—НС1 с таким расчетом, чтобы в аликвотной части анализируемого раствора (0,003 мл) содержалось от 0,01 до 200 мкг платиновых металлов. Раствор в тигле тщательно перемешивают, отбирают из него с помощью градуированного капилляра 0,003 мл (аликвоту) и наносят на полоску бумаги (5 X 25 см) на линию старта, находящуюся на расстоянии 2,5 см от края бумаги.После нанесения раствора бумагу помещают в камеру высотой 14 см и диаметром 9 см, предварительно насыщенную парами подвижного растворителя, для чего на дно камеры помещают 70—100 мл 10%-ного раствора НС1 в метилэтилкетоне.Развитие хроматограммы осуществляют по восходящему способу. Высота восходящей части 11—13 см. Время экспозиции 1,5 часа. Если присутствует золото, то зона золота мигрирует вблизи фронта растворителя (Rj = 0,95), поэтому процесс заканчивают, когда фронт растворителя еще не достигает края полосы и находится иа расстоянии 15—20 см от линии старта.По окончании процесса хроматографирования бумагу высушивают на воздухе н затем для проявления зон опрыскивают нз распылителя смесью (2 : 1) горячего 0,5%-ного раствора я-нитрозодиметил а нилина и ацетатного буферного раствора (50 мл 4 М CH3COONa 53 мл 4 М НС1, pH 2,2 0,2).
