Апрель 11th, 2013
Хлороформ выпаривают, нагревая на водяной бане. Сухой остаток помещают в фарфоровую чашку, добавляют 3 капли 25%-ного раствора Mg(N03)2 икапель дважды перегнанной HN03 и отдымливают при 500° С и пониженном давлении. При таком мягком озолении осмий остается в пробе.Концентрат смешивают с прессованным угольным порошком в соотношении 1 : 2 и проводят спектральное определение платины, палладия, родия, иридия, рутения и осмия.Сведения о различных методах концентрирования платиновых металлов приведены в [47а, 79, 176,281, 336], а также в сборниках: «Анализ и технология благородных металлов», выпущенном издательством «Металлургия» в 1971 г., и «Активационный анализ благородных металлов», опубликованном в Ташкенте в 1970 г. АНАЛИЗ ПРИРОДНЫХ И ПРОМЫШЛЕННЫХ ОБЪЕКТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ПЛАТИНОВЫЕ МЕТАЛЛЫ. АНАЛИЗ ЧИСТЫХ МЕТАЛЛОВШирокий диапазон концентраций определяемых элементов в различных объектах (природных и промышленных), содержащих платиновые металлы, а также большое разнообразие примесей, им сопутствующих, вызывает необходимость в привлечении к анализу таких объектов наряду с химическими также многих физических методов — спектральных, рентгеноспектральных, радиоактива- ционньгх. Широкое распространение получили комбинированные методы — химико-спектральные, пробирно-спектральные.МЕТОДЫ АНАЛИЗА МЕДНО-НИКЕЛЕВЫХ СУЛЬФИДНЫХ РУД, МЕТЕОРИТОВ, МИНЕРАЛОВ И ДРУГИХ «БЕДНЫХ» ПРИРОДНЫХ И ПРОМЫШЛЕННЫХ ОБЪЕКТОВ, СОДЕРЖАЩИХ МИКРО- И СУБМИКРОКОЛИЧЕСТВА ПЛАТИНОВЫХ МЕТАЛЛОВОпределение микро- и субмикроколичеств платиновых металлов в природных и промышленных объектах сложного состава до настоящего времени остается наиболее трудным разделом аналитической химии.
