Апрель 11th, 2013
Затем раствор разбавляют до 1 л водой.Стандартные растворы готовят яз чистой платины яли хлороплатината аммо- няя. Исходный раствор содержит 1 мг/мл платины в 2%-ном (по объему) водном растворе НС1. Остальные стандартные растворы готовят последовательным разбавлением ясходного раствора в 10 раз 2%-ным раствором НС1. Оптимальный интервал определяемых концентрацяй 10—200 мкг/мл. Калибровочный графяк сохраняет свою прямолинейность вплоть до 200 мкг/мл.Условия определения. Пря использования спектрофотометра модели 303 фяр- мы Перкин — Эльмер следующие: аналитическая линия платины 2659 А; щель — 0,3 мм; ток через лампу с полым катодом 25 ма; пламя — окислительное воздушно-ацетиленовое; показаняя ротаметра для ацетялена и воздуха равны соответственно 6 и 6,8; горелка стандартная, положеняе горелки-распылителя по высоте — до полученяя максимального поглощеияя пря распыления стандартного раствора.Подготовка образцов к анализу. Золотой королек, получеииый после пробирной плавки с последующей купеляцией [1189], помещают в стакан, добавляют 2 мл царской водки и оставляют на ночь пря комнатной температуре. Затем раствор нагревают до полного раствореняя королька. При необходямости повторяют обработку горячей царской водкой.После полного растворения королька раствор выпаривают на водяиой бане до сухого остатка. Затем, добавяв 1 мл HCI (1 : 1), раствор снова выпарявают до сухого остатка на водяиой бане. Эту процедуру повторяют 2 раза. К сухому остатку добавляют 1 мл раствора, содержащего сульфат кадмия я меди, нагревают до растворения солей и переносят раствор в мерную колбу емкостью 50 мл, разбавив до метки водой.
