Август 11th, 2013
До недавнего, времени считали, что карбид, выделяющийся на ранней стадии отпуска, имеет промежуточный состав Fe-V С и лишь при отпуске в интервале температур 300— 400° превращается в Fe3C. Этим третьим превращением FeC-FeaC объясняли аномальное изменение объема, теплоемкости, магнитных и других свойств стали при отпуске » интервале 300—400°. После того как в некоторых работах было показано [433, 434], что решетка Fe С какбудто не отличается от решетки БезС, аномалию свойств в области «третьего превращения» пытаются объяснить [433, 132] отделением карбида от материнской фазы, т. е. нарушением когерентности их решеток, началом интенсивной коагуляции карбидных частиц и выделением последних порций углерода из раствора. Однако, некоторые советские и многие зарубежные исследователи и сейчас считают, что превращение Fe С —» Fe3C при температурах 300—400° протекает, но изменение свойств связано не с этим, а со снятием напряжений второго рода в сс-фа-зе [см. 435] и с нарушением когерентности решеток карбида и мартенсита. Карбидное же превращение предлагается рассматривать [437] как отдельное превращение, которое может и совпадать и не совпадать по температурному интервалу протекания с «третьим превращением».Исходя из кинетических соображений, мы также считаем, что карбид железа на ранней стадии отпуска должен отличаться от Fe3C (см. стр. 192). Независимо, однако, от состава этот карбид по тем же соображениям должен иметь пластинчатую форму [ом. 428], что подтверждается и экспериментально [433].
