Август 11th, 2013
Хромоникелевая 18-8 Хромомарганцевоникелевая 18-4-81 Состав: на 1 л воды 15,6 г NaCl, 4,28 г MgCI2 • 6Н20, 2,05 г MgSOrO, 0,5 г K2S04> 0,91 г CaS04-2H20, 0,1 г СаС03.Вместе с тем стойкость хромомарганцевоникелевых сталей против воздействия ряда сред вполне достаточна, даже если они и уступают хромоникелевой. В некоторых средах, например сернистой, фосфорной, 10%-ной уксусной, 2%-ной молочной кислоте, апельсинном соке, томате и др., они, как и хромоникелевая, обладают полной стойкостью, а в смеси 10%-ной серной и 2%-ной азотной кислот даже несколько превосходят последнюю. Было показано [488], что хромомарганцовистые стали типа 18-8 могут заменить хромоникелевую сталь 18-8 в производстве азотной кислоты методом контактного окисления аммиака и что особо высокой стойкостью они обладают в условиях производства целлюлозы. Эти авторы подтвердили также, что ~2% меди могут заменить в хромо-марганцовистой стали часть никеля, существенно улучшая ее коррозионную стойкость, и рекомендуют в качестве наиболее приближающейся* к хромоникелевой сталь, содержащую 18% Сг, 9% Мп, 2% Си и 2% Ni. По их данным, такая сталь в серной кислоте ведет себя даже лучше хромоникелевой.Коррозионная стойкость высокохромистых ферритно-мартенситных, а также хромоникелевых и хромомарганцевоникелевых аустенитных сталей, как установлено в некоторых исследованиях 1891, 748, 576, стр. 128], понижается при наличии в их структуре а-фазы. При этом на стали типа 1Х18Н9Т было показано [576, стр. 128], что понижение стойкости в кипящей 65%-ной азотной кислоте является главным образом результатом усиленной коррозии самой а-фазы. Правда, вероятность появления а-фазы особенно велика в сталях, содержащих повышенное количество хрома, типа Х23Н13 (см. рис. 346). Однако, как указывалось на стр. 564, образование or-фазы сильно облегчается примесями и многими дополнительными легирующими элементами. Это делает возможным появление а-фазы и в стали типа 18-8, особенно если она дополнительно легирована молибденом, титаном-и др. В частности, в упомянутой работе [576], в которой наблюдалась усиленная коррозия, стали типа 18-8 с титаном за счет а-фазы, образованию этой фазы способствовали незначительные количества алюминия и часть титана, переведенная в твердый раствор при закалке с высокой температуры. На рис. 369 [891] показано в качестве примера резкое понижение стойкости стали 18-8 с 3,2% Мо и 0,3% Ti в 25%-ной серной кислоте при 40° за счет образования а-фазы при нагреве в интервале температур 600—975°.
