Август 11th, 2013
и различного влияния на него разных элементов. Особенно трудно объяснить малое дальнейшее изменение или даже уменьшение величины второго максимума под влиянием таких элементов, введение которых в сталь и вызывает появление этого максимума, например молибдена, хрома.Впервые попытался рассмотреть процесс разложения переохлажденного аустенита в перлитной области и, частично, влияния на него легирующих элементов с точки зрения флуктуационной теории кристаллизации И. Л. Миркин [272], показавший, что скорость разложения аустенита определяется скоростью зарождения центров кристаллизации и их роста в зависимости от степени переохлаждения. В настоящее время не вызывает сомнений тот факт, что перлитное разложение аустенита — нормальный диффузионный процесс, управляемый общими законами фазовых превращений, и что кинетика его определяется вероятностью зарождения центров кристаллизации и скоростью роста образовавшихся зародышей. Поэтому к нему (могут быть применены принципиальные положения, разработанные Гиббсом для образования капель жидкости в пересыщенном паре, с учетом некоторых факторов, специфических для превращений в твердой анизотропной среде. Согласно учению Гиббса, на образование поверхности раздела возникающего зародыша новой фазы со старой или материнской фазой затрачивается энергия А. С другой стороны, при образовании зародыша новой фазы, термодинамически в данных условиях более устойчивой, чем старая фаза, выигрывается объемная энергия A FVV (V — объем зародыша), которая тем больше, чем больше разность свободной энергии A Fv старой и новой фаз.