Август 11th, 2013
Нам рассматриваемая проблема, безусловно весьма сложная, представляется в следующем виде.К факторам, которые могут сказаться на кинетике превращения переохлажденного аустенита при одной и той же степени переохлаждения, по крайней мере доступным в настоящее время учету, относятся: 1) скорость диффузии легирующих элементов; 2) скорость диффузии углерода; 3) скорость превращения у—>а; 4) совокупность параметров каждой из участвующих в превращении фаз, определяющая термодинамическую и кинетическую возможность и вероятность протекания, процесса.Роль каждого из этих факторов может быть различна в зависимости от того, рассматриваем ли мы продолжительность собственно разложения переохлажденного аустенита или длительность инкубационного периода. На продолжительность собственно разложения аустенита могут влиять в той или иной степени все перечисленные факторы.Ирокаливаемость же непосредственно связана с длительностью инкубационного периода, которая обратна вероятности и скорости образования новых трехмерных зародышей критического размера. В дальнейшем мы будем рассматривать влияние элементов главным образом на длительность инкубационного периода.На скорость образования первых критических зародышей, по нашему мнению, не может влиять в решающей степени ни скорость диффузии легирующих элементов, ни скорость диффузии углерода. Дело в том, что первые зародышевые центры возникают, как правило, на границе зерна аустенита, вернее, в переходном, межкристаллитном слое, так как там свободная энергия повышена. Межкристаллитный же слой аустенита, как было показано в главе о распределении легирующих элементов (стр. 72), всегда в большей или меньшей степени обогащается легирующими элементами и углеродом при предварительном нагреве стали. Кроме того, в главе о твердых растворах было отмечено, что, по современным воззрениям, нельзя говорить о полностью статистическом, неупорядоченном расположении атомов даже в неограниченных твердых растворах. По-видимому, в зависимости от химической природы взаимодействующих атомов, в твердых растворах существует в большем или меньшем количестве избирательное соседство атомоз или ближний порядок. Это положение наиболее вероятно применительно к атомам карбидообразующих элементов и углерода, растворенных в аустените. Указанными обстоятельствами объясняется, по-видимому, и тот факт, что при анализе карбидов, выпавших до начала разложения аустенита, в них обычно обнаруживается [см. 239] повышенное содержание соответственного элемента против того его количества, которое может растворяться в карбиде в равновесном состоянии.
