Август 11th, 2013
Образованию большого количества металлического соединения в быстрорежущей стали препятствует углерод, с которым вольфрам предпочтительнее образует карбиды. Поэтому его образование облегчается при повышении содержания вольфрама в стали, а следовательно, и в твердом растворе, и понижении содержания углерода.Рис. 257. Схематическая модель пространственной диаграммы равновесия в системе Fe — Сг — W — С при комнатной температуреНа рис. 257 [596] приведена построенная по результатам рентгеновских исследований схематическая модель пространственной диаграммы равновесия при комнатной температуре для системы Fe—Сг—W—С. На диаграмме звездочкой показано положение быстрорежущей стали типа Р18. Последняя лежит в двухфазной области а + М6С (обозначен ?]), но на границе других областей. Поэтому уже незначительные изменения состава стали или состава твердого раствора при напреве для термической обработки могут привести к образованию или исчезновению в стали соседних фаз, в особенности карбида типа М2зСб или металлического соединения.Влияние основных легирующих элементов на структуру быстрорежущей стали связано с тем, что они не только образуют стойкие карбиды, но и являются «ферритизирующими», т. е. расширяют на диаграмме состояний области существования S-феррита. Последнее иллюстрируется схематическим рис. 258 [588], соответствующим температуре, при которой протекает четырехфазная перитектическая реакция Ж + Ф (S-феррит) -»А (аустенит) + К (карбид Л16С). В условиях установления равновесия бферрит не сохраняется ниже перитектическои температуры только в сплавах, лежащих правее линии т К, т. е. содержащих все больше углерода по мере увеличения количества ферритизи-рующего легирующего элемента М. С увеличением содержания последнего однофазная область аустенита на соответствующем вертикальном (политермическом) разрезе тройной диаграммы состояний Fe—М—С су Влияние основных легирующих элементов на структуру быстрорежущей стали связано с тем, что они не только образуют стойкие карбиды, но и являются «ферритизирующими», т. е. расширяют на диаграмме состояний области существования S-феррита. Последнее иллюстрируется схематическим рис. 258 [588], соответствующим температуре, при которой протекает четырехфазная перитектическая реакция Ж + Ф (S-феррит) -»А (аустенит) + К (карбид Л16С). В условиях установления равновесия бферрит не сохраняется ниже перитектическои температуры только в сплавах, лежащих правее линии т К, т. е. содержащих все больше углерода по мере увеличения количества ферритизи-рующего легирующего элемента М. С увеличением содержания последнего однофазная область аустенита на соответствующем вертикальном (политермическом) разрезе тройной диаграммы состояний Fe—М—С су