Август 11th, 2013
Поэтому хромистые стали конструкционного назначения с точки зрения коррозионной стойкости лучше подвергать высокому отпуску.Рис. 363. Влияние углерода розию хромистых сталей в кислоте:-0.31—0,33% С; 2 — 0,09—0.16%Термический анализ: Д — нагрев;- V— охлаждение Дилатометрический анализ: А— нагрев; Ў— охлаждениеТакой ход изменения коррозионной стойкости при отпуске является, по-видимому, результатом нескольких процессов. Первый из них, сказывающийся до минимума стойкости на кривой, заключается в обеднении основной массы хромом. Этот фактор может играть особенно важную роль в том случае, если после выделения карбидов остающееся в твердом растворе количество хрома ниже границы химичеокой стойкости. Увеличение химической стойкости после высокого отпуска частично объясняется коагуляцией карбидов. В соответствии со схемами рис. 358 можно полагать, то коагуляция приводит к уменьшению суммарной поверхности, на которой процесс коррозии ускоряется за счет контактирования основной массы с карбидной фазой. Положительная роль коагуляции карбидов косвенно подтверждается упомянутой выше наибольшей растворимостью при отпуске 400° углеродистой стали, где фактор коагуляции является единственным, так как ни состав карбида, ни состав основной массы там при этом практически не меняется.Но в хромистых сталях, кроме коагуляции, большое влияние может оказать и изменение состава карбида. Некоторые считают [41], что при высоком отпуске происходит превращение Сг2зСб в карбид Сг7С3, связывающий меньше хрома. В действительности, однако, исходя из термодинамических и кинетических предпосылок (см. стр. 174 и рис. 108), следует ожидать, что с повышением температуры отпуска будет происходить превращение карбида в обратном направлении. Экспериментально на стали с 0,18% С и 12,7% Сг также было показано 1805], что в процессе отпуска после закалки с 1025° состав карбида изменяется в последовательности (Fe, Сг)3С->(Сг, Fe)7C3(Cr, FehsCe. Можно поэтому полагать, что изменение состава карбида в процессе отпуска влияет на скорость коррозионного процесса и вследствие изменения его равновесного потенциала в данной среде, в соответствии с рис. 380. Такое предположение означает также, что и вообще отрицательная роль карбидов, вероятно, не ограничивается извлечением хрома из основной массы, а связана и с различными значениями равновесного потенциала и перенапряжения выделения водорода у карбидов и у твердого раствора.
