Август 11th, 2013
при 700° объясняется в основном тем, что молибден способствует образованию а-фазы. Отсюда также видно, что наиболее сильно под влиянием о*-фазы падает ударная вязкость при комнатной температуре. Но и непосредственно при 700° ударная вязкость понижается значительно, хотя и слабее, чем при 20°. Этот факт был установлен уже давно в исследовании Г. В. Эстулина [357]. В связи с тем, что а-фаза играет важную роль в теплоустойчивых и жаропрочных сталях, остановимся на ней несколько подробней.Еще в 1927—1931 гг. было установлено [7491, что при длительном нагреве в интервале 500—600° в сплавах железа с 45—47% Сг образуется твердая, хрупкая и немагнитная фаза, которая при нагревании выше 950° снова исчезает. С тех пор эта фаза была обнаружена многими исследователями под разными названиями (В-фаза, е-фаза, а-фаза, соединение FeCr), и в настоящее время принято название «а-фаза». Такое же название носят аналогичные фазы, существующие в других двойных системах (Fe—V, Со — Сг, Со — V, Ni — V) и во многих тройных. Физическая природа и кристаллическое строение а-фазы еще точно не установлены. Имеются экспериментальные данные [5761, позволяющие считать, что а-фаза имеет тетрагональную решетку, но параметры решетки и отношение осей еще не определены. По другим данным решетка а-фаза имеет параметры: а = 8,66; Ъ = 6.21; с = 5,18 кХ. На основании физических исследований сплава железа с 52,4% Сг высказывалось предположение [746], что «перестройка кристаллической решетки и изменение свойств при превращении а -> а является результатом пере хода электронов от хрома в Зс?:полосу железа при взаимодействии атомов этих элементов. Имеются также предположения [857], что а-фазы представляют собой соединение электронного типа, т. е. образование их регулируется электронной концентрацией, которая в данном случае примерно равна 7. Ход и положение температурной кривой а-фазы наЕще в 1927—1931 гг. было установлено [7491, что при длительном нагреве в интервале 500—600° в сплавах железа с 45—47% Сг образуется твердая, хрупкая и немагнитная фаза, которая при нагревании выше 950° снова исчезает. С тех пор эта фаза была обнаружена многими исследователями под разными названиями (В-фаза, е-фаза, а-фаза, соединение FeCr), и в настоящее время принято название «а-фаза». Такое же название носят аналогичные фазы, существующие в других двойных системах (Fe—V, Со — Сг, Со — V, Ni — V) и во многих тройных. Физическая природа и кристаллическое строение а-фазы еще точно не установлены. Имеются экспериментальные данные [5761, позволяющие считать, что а-фаза имеет тетрагональную решетку, но параметры решетки и отношение осей еще не определены. По другим данным решетка а-фаза имеет параметры: а = 8,66; Ъ = 6.21; с = 5,18 кХ. На основании физических исследований сплава железа с 52,4% Сг высказывалось предположение [746], что «перестройка кристаллической решетки и изменение свойств при превращении а -> а является результатом пере хода электронов от хрома в Зс?:полосу железа при взаимодействии атомов этих элементов. Имеются также предположения [857], что а-фазы представляют собой соединение электронного типа, т. е. образование их регулируется электронной концентрацией, которая в данном случае примерно равна 7. Ход и положение температурной кривой а-фазы на
