Август 11th, 2013
Риа 361. Потенциалы сталей 1Х18Н9, легированных платиной, палладием и медью, в конце коррозионных испытаний, в H2SO4при комнатной температуре: ¦ — потенциалы для указанных чистых металлов в 25%-ной H2SO4Рис. 360. Скорость коррозии сталей 1Х18Н9, легированных платяной, палладием и медью, в зависимости от концентрации H2SO4 при 20°. Длительность испытания 360 час.Сам же процесс обогащения поверхностного слоя содержащимися в стали благородными элементами может протекать, как и вообще в твердых растворах, по предположенному В. В. Скорчеллети и А. И. Шултиным [488, 417] для меди, молибдена, серебра, ртути и др. механизму «вторичного электрохимического обмена». Такое предположение высказывается и авторами в одной из их работ [870] и в известной степени подтверждается положительным эффектом, достигнутым при введении ионов благородных металлов в раствор [416, 870].Большое значение для коррозионной стойкости гетерогенных сплавов имеет расположение и степень дисперсности фаз. Расположение определенных фаз по границам зерен сплава может вызвать межкристал-литную коррозию, о чем более подробно будет сказано ниже. Влияние степени дисперсности фаз неоднозначно [488]. Чаще всего повышение степени дисперсности усиливает коррозию сплава, что можно объяснить увеличением суммарной поверхности, на которой процесс коррозии ускоряется за счет соседства второй фазы. Однако в ряде случаев высокая степень дисперсности может оказаться и положительным фактором благодаря уменьшению проницаемости сплава для действия среды, расширению площади действия защитной пленки и др. Иногда наименьшая химическая стойкость сплава соответствует некоторой «критической» степени дисперсности. Так, при растворении в Г%-ной серной кислоте закаленной и отпущенной углеродистой стали с 0,95% С наибольшая растворимость наблюдалась после отпуска при 400° [см. 871].