Август 11th, 2013
Сама жаропрочность аустенитных сталей также затрудняет их горячее деформирование и требует нагрева до более высоких температур.В большой степени легирование определяет другой весьма важный фактор, влияющий на способность аустенитной стали к деформированию, а именно количество содержащейся в ней при температуре деформирования а-фазы. Практикой установлено, что при содержании а-фазы в количестве, соответствующем баллу выше З , т. е. больше ~25%, сталь обладает низкой пластичностью и плохо поддается ковке, прокатке, прошивке, холодному волочению, штамповке и т. п. По наблюдениям Н. С. Алферовой [889], трещины, образующиеся при горячем деформировании в области температур 1000—1250°, располагаются как по зерну, так и по границам зерен, но предпочтительно — по включениям а-фазы или карбидов.Количество а-фазы зависит от состава стали, температуры нагрева и продолжительности выдержки при ней. Из приведенного на рис. 366 разреза диаграммы состояний Fe — Ni— Сг — С для 18% Сг и 8% № видно, что в случае установления равновесия, т. е. при достаточной продолжительности выдержки или очень медленном нагреве, низкотемпературная (вторичная) а-фаза должна превратиться в Y-фазу при температурах выше линии GSK. При достижении же линии 1\1 должна появиться высокотемпературная (первичная) б (а)-фаза, количество которой с дальнейшим повышением температуры до линии солидуса и с увеличением продолжительности выдержки будет возрастать.Содержащиеся в стали ферритизирующие элементы, изменяя положение соответствующих линий на диаграмме состояний, способствуют увеличению количества а-фазы и расширению температурной области ее устойчивости. К числу таких элементов принадлежат сам хром при содержании его в количестве больше 16—17% (см. рис. 333), а также титан, молибден, кремний, алюминий, ниобий и др., причем количественно перечисленные элементы влияют по-разному, но большинство из них — значительно сильнее хрома.
