Август 11th, 2013
. То же было установлено на чистых железоуглеродистых сплавах в более поздних исследованиях [175].Однако уменьшение углеродом устойчивости аустенита в перлитной области вполне возможно и в доэвтектоидной стали за счет обогащенного углеродом и легирующими элементами межкристаллитного слоя аустенита, особенно если легирующие элементы уменьшают концентрацию углерода в эвтектоиде. Этим, по-видимЬму, объясняется явная тенденция к увеличению первого максимума разложения аустенита в перлитной области с увеличением содержания углерода (см. рис. 68).Увеличение свободной энергии аустенита, вызванное выделением цементита, должно, естественно, облегчить и перлитное разложение аустенита. Этому должен способствовать и сам избыточный цементит. Но самоускорение процесса и в этом случае до некоторой степени ослабляется возможностью диффузии углерода из объема зерна к поверхности раздела фаз. Поэтому с понижением температуры, т. е. с увеличением степени переохлаждения, по мере уменьшения скорости диффузии углерода и обеднения углеродом граничного слоя аустенита образование перлита будет все больше облегчаться и, наконец, может стать единственным процессом.При перлитном разложении аустенита должны возникать зародыши и цементита и феррита. Образование зародыша цементита, увеличивая свободную энергию аустенита и обедняя его граничный слой углеродом, облегчает образование зародыша феррита. Но рост зародыша феррита через некоторое время должен прекратиться из-за уменьшения свободной энергии аустенита и обогащения его граничного слоя углеродом. Тогда должен образоваться новый зародыш цементита и т. д.
