Август 11th, 2013
В дальнейшем, во время изотермической выдержки, стремление системы к максимальному уменьшению свободной энергии может привести к тому, что цементит за счет процесса диффузии превратится в стабильный для данной стали карбид. Этот процесс, естественно, будет продолжаться при выдержке и после полного разложения аустенита. В дальнейшем, во время изотермической выдержки, стремление системы к максимальному уменьшению свободной энергии может привести к тому, что цементит за счет процесса диффузии превратится в стабильный для данной стали карбид. Этот процесс, естественно, будет продолжаться при выдержке и после полного разложения аустенита.Очевидно, однако, что цементит (нелегированный)—не единственно возможная метастабильная фаза по отношению к специальному карбиду. Из схемы, приведенной на рис. 64, видно, что промежуточное положение между системами феррит + цементит и феррит + специальный карбид в смысле убыли свободной энергии по отношению к аустениту принципиально может занимать система феррит + легированный цементит, т. е. цементит, в котором растворены легирующие элементы. Но критический зародыш легированного цементита образуется значительно быстрее, чем зародыш специального карбида, по уже отмеченным причинам, что уменьшает поверхностную энергию а. Поэтому в интервале температур Т2 — Т3 (рис. 64), различном у разных сталей, кинетический фактор может обусловить выделение не специального карбида, а мета-стабильного легированного цементита, который при дальнейшей изотермической выдержке как до, так и после полного разложения аустенита, за счет процесса диффузии превратится в специальный карбид.
