Август 11th, 2013
В этом случае разложение аустенита начинается с образования зародышей цементита. Но кристаллизация цементита, в отличие от кристаллизации феррита,—самоускоряющийся процесс. Действительно, при возникновении зародыша цементита аустенит на поверхности раздела фаз не обогащается, а обедняется углеродом, а это облегчает образование зародыша критического размера, так как для этого требуются меньшие флуктуации энергии. Следовательно, устойчивость аустенита с увеличением содержания углерода в заэвтектоидной стали должна уменьшаться.1 На причинах непрерывного увеличения углеродом устойчивости аустенита в промежуточной области мы остановимся дальше.Такое влияние углерода на устойчивость аустенита и соответственно на прокаливаемость заэвтектоидной стали наблюдалось многими исследователями неоднократно (см. рис. 99). Одно время пытались объяснить его тем, что заэвтектоидная сталь нагревается для закалки только выше Аи а не выше линии SE диаграммы состояний, вследствие чего аустенит имеет более мелкое зерно и содержит включения цементита, которые могут быть готовыми центрами кристаллизации при последующем охлаждении. Однако А. И. Стрегулин и С. С. Штейнберг [161], исследуя стали с аустенитным зерном одинаковой величины и полностью растворившимся цементитом, все же нашли, что в области перлитного превращения, а именно при 650 и 670° (табл. 10), наибольшая устойчивость аустенита обнаруживается в стали эвтектоидного состава, и толь* ко при температурах ниже 450°, т. е. в промежуточной- области, устойчивость аустенита с повышением содержания углерода все время увеличивается !
