26.02.2013 - химической очистки определяют Pd в виде диоксимата
химической очистки определяют Pd в виде диоксимата, измеряя его активность при 22 кэв. Путем электролиза в растворе NaCN и NaOH осаждают Ag на электроде (Ag + +AgCl), растворяют в HN03 и из-меряют к-активиость Ag по пикам 0,685, 0,885 Мэе. В оставшемся растворе определяют Ir по f-пикам 0,317, 0,468 и 0,604 Мэе Проволока Pt Ir, Au f-СпектрО-метрический 1921 г, 198АиА 6 час....
26.02.2013 - Приведены радиоактивационные методы
В табл. 99 приведены радиоактивационные методы определения примесей в чистых платиновых металлах.Наряду с определением примесей в самих платиновых металлах [1838] определяют последние в других благородных и неблагородных металлах....
26.02.2013 - Полученные эталонные порошки помещают в бюксы и хранят
Полученные эталонные порошки помещают в бюксы и хранят в эксикаторе.Ход анализа. Спектры эталонов и проб фотографируют на спектрографе ДФС-8....
26.02.2013 - Он менее чувствителен, чем хнмико-спектральный.Подготовка
Он менее чувствителен, чем хнмико-спектральный.Подготовка проб. От каждой поступившей на анализ пробы осмия на аналитических весах берут трн навескн по 51 мг....
26.02.2013 - В зависимости от веса осадка, оставшегося после отгонки
В зависимости от веса осадка, оставшегося после отгонки осмия, количество графитового порошка можно менять в ту илн иную сторону.Навеску пробы перемешивают с графитовым порошком в агатовой ступке, а затем наполняют смесью электроды (диаметр кратера 3-4 мм и глубина 2-2,5 мм) Для каждого эталона и каждой навески анализируемой пробы наполняют по четыре электрода. В качестве источника возбуждения света используют дугу переменного тока (генератор ДГ-2)....
26.02.2013 - Один конец фарфоровой трубки электрической печи остается
Один конец фарфоровой трубки электрической печи остается открытым для тока воздуха, другой герметически соединяется с колбой Бунзена, к которой присоединен вакуум-насос.В колбу Бунзена вливают500 мл 30%-ного раствора NaOH. Печь нагревается до 700-800° С прн непрерывном токе воздуха, эта температура поддерживается1,5- 2 часа....
26.02.2013 - Полученную губку растирают, сме-шивают с графитовым
Полученную губку растирают, сме-шивают с графитовым порошком н прессуют в таблетки для спектрального анализа.Эталоны готовят добавлением отмеренных количеств растворов элементов- примесей к иридиевой губке. После сушки под инфракрасной лампой при 100° С эталоны-тщательно растирают н переносят в тигель для первичного восстановле-ния при низкой температуре, а затем постепенно доводят температуру до 600° С в атмосфере водорода....
26.02.2013 - Эталоны получают введением аликвотных растворов элементов
Эталоны получают введением аликвотных растворов элементов-примесей в рутениевый раствор и восстановлением до губки.Эталоны для определения кремния готовят смешиванием стандартного порош-ка двуокиси кремния и графита с рутениевой губкой. Остаточную концентрацию кремния в эталоне находят по методу добавок....
26.02.2013 - В табл
В табл. 98 приведены длины волн аналитических линий и нижняя граница количественного определения примесей в рутении высокой чистоты этим методом.Метод с предварительным растворением и восстановлением до металла [79, стр....
26.02.2013 - Для повышения чувствительности определения примесей
Для повышения чувствительности определения примесей в рутении целесообразно предварительное их концентрирование путем удаления основы (рутения) окислением ее до четырехокиси и отгонки последней.В [235] применяется йодная кислота, которая способна непосред-ственно окислять металлический рутений до четырехокиси без предварительного переведения его в раствор. В [79, стр....
