11.04.2013 - Использование инструментальных методов, особенно при
Использование инструментальных методов, особенно при определении короткоживущих радиоизотопов с периодом полураспада от нескольких секунд до 30—50мин., значительно расширяет возможности радиоактивационного метода. Так, для определения родия применяют реакцию103 Rh (л, v)104 Rh + Шт Rh (Туг = = 44 сек....
11.04.2013 - ) — 10-9 (fi-счет) и 10~10 (-спектрометрически);194
) — 10-9 (fi-счет) и 10~10 (-спектрометрически);194 Ir (19 час.) — 10~10 ф-счет) и 10-9 (у-спектрометрически),199 Pt (31 мин.) — — 5-10-8 ((3-счет) и 10-7 (-спектрометрически); 109 Pd 13,6 час....
11.04.2013 - Наиболее широкое применение этот метод получил при
Наиболее широкое применение этот метод получил при определении микро- и субмикропримесей в чистых металлах, к которым весьма высокие требования предъявляет полу-проводниковая техника. Это вызывает необходимость в разработке методов анализа, обладающих чувствительностью КГ6—10~8%, в отдельных случаях даже до10“9%. Чувствительность нейтронно-активационного анализа отвечает этим требованиям и во многих случаях превосходит чувствительность химико-спектрального, поля-рографического, спектрофотометрического, люминесцентного и масс-...
11.04.2013 - В качестве электролита при определении платины и иридия
В качестве электролита при определении платины и иридия применим NH4OH, а при определении иридия—трибутилфосфат, насыщенный LiCl. Платиновые металлы мешают друг другу, и поэтому их предварительно разделяют экстракцией. Метод был применен для определения золота, палладия и платины в серебряных корольках: Pd и Аи определяли после их экстракции, Pt — в водной фазе после экстракции остальных металлов....
11.04.2013 - Авторы [783] рекомендуют генерировать небольшой избыток
Авторы [783] рекомендуют генерировать небольшой избыток олова (II) (5—10%), а затем через 4—5 мин. проводить обратное титрованиеэлектрогеиериро- ванным бромом. Для генерации брома используют анод из платины площадью1 см2....
11.04.2013 - Платина же реагирует с ним медленно, поэтому рекомендуется
Платина же реагирует с ним медленно, поэтому рекомендуется добавление небольшого избытка реагента, а затем — проведение обратного титрования. Титрование платины(1У) дает значительную ошибку, видимо, из-за нестехиометрического состава соединения Pt(IV) с реагентом. Так же определяют от 0,2 до 2 мг золота и серебро....
11.04.2013 - Метод кулонометрического титрования иридия(1У) с помощью
Метод кулонометрического титрования иридия(1У) с помощью титана(Ш) проверялся на медных и никелевых шламах [561].Палладий и платинаПредложен метод кулонометрического определения при кон-тролируемом потенциале палладия, платины и золота в палладиевых сплавах, содержащих 1—6 мг металлов [18131. Проводя электролиз раствора смеси Pd, Pt и Au при потенциале —0,19 в (электрод Au/Pt) в среде 0,1,/W NH4C1 + NH4OH, определяют сумму золота и платины; в другой аликвотной части на том же электроде при потенциале +0,55 в в растворе 0,1 М Na2HP04 + 0,5 М Н3Р04 определяют золото, а в...
11.04.2013 - Для получения растворов, содержащих после обработки
Для получения растворов, содержащих после обработки хлорной кислотой только иридий(ГУ), даны специальные рекомендации [1959].Кулонометрическое титрование иридия (IV) может быть осущест-влено с помощью электрогенерированных солей Cu(I) [558], Ti(III) [561], Fe(CN)e~ [559] (см. табл....
11.04.2013 - Методом кулонометрии при контролируемом потенциале
Методом кулонометрии при контролируемом потенциале мил-лиграммовые количества иридия определяют в растворах Н21гСГв; Рабочими электродами могут быть платиновый или ртутный.. Более избирателен метод, в котором применяют платиновый электрод и восстановление Ir(IV) до 1г(Ш) ведут при 0,4—0,45 в [1203,, 1550]....
11.04.2013 - Рутений предварительно отгоняли, поглощали соляной
Рутений предварительно отгоняли, поглощали соляной кислотой и переводили в RuCle- [561].ОсмийВ связи с характерным для осмия разнообразием степеней окис-ления и легкостью взаимных переходов кулонометрия могла бы ус-пешно использоваться для определения этого элемента. Кулоно-метрические исследования уже проводились для установления сте-пеней окисления в растворах осмия(\Ш1), (VI), (III) [514], однако методик количественного определения осмия пока не предложено....
